Jaké jsou nejlepší tipy pro vědomí epilepsie?

Povědomí o epilepsii vyžaduje pochopení nemoci a jak se spojit s ostatními, kteří o tom nemusí moc vědět.Epilepsie je jednou z nejznámějších poruch záchvatů a cílem úsilí o zvyšování povědomí je vzdělávat veřejnost o nemoci a jejím postupu.Mezi nejlepší tipy pro osobní povědomí o epilepsii patří učení o nemoci, jak může ovlivnit život osob a jak pomoci epileptiku v případě potřeby.Nejlepší tipy pro šíření povědomí o epilepsii zahrnují obhajobu legislativních návrhů souvisejících s epilepsií, zastupující epileptickou komunitu na místních akcích, sdílení osobního příběhu a nošení fialové pro povědomí o epilepsii.Dva záchvaty bez známé příčiny.Záchvaty pramení z abnormálního nárůstu elektrické aktivity, který ovlivňuje mozek, ať už celá nebo část.Existují různé typy záchvatů a reakce kolemjdoucích na jiné osoby by měly být diktovány typem záchvatu, což bude mít vzdělání důležité, pokud má člověk reagovat nejvýhodnějším způsobem.Povědomí o epilepsii na osobní úrovni může také zahrnovat porozumění jakýmkoli zvláštním požadavkům na stravování a další změny životního stylu konkrétního pacienta, aby společenské aktivity mohly lépe vyhovět potřebám osob a být inkluzivnější.Jednoduše pochopení, že epilepsie je zdravotním stavem a odmítnutí diskriminovat na základě diagnózy epilepsie je hlavním krokem v osobním vědomí.Například zákona o reformě zdravotnictví často obsahují ustanovení pro již existující podmínky.Pojišťovací společnosti často považují epilepsii za již existující stav, což znamená, že lidé s epilepsií, kteří ztratí pojistné krytí, ji nemusí znovu získat.Čas od času také objevují účty o financování projektů souvisejících s epilepsií, jako jsou vzdělávací programy pro asistenční psy.Účinnou metodou zvyšování povědomí o této nemoci je kontaktování zákonodárců a psaní redakcí pro noviny vysvětlující, jak tyto účty ovlivní lidi s epilepsií.

Někteří lidé nejsou obeznámeni s tím, co je epilepsie a jak vypadají lidé s nemocí.Příběhy starých manželek, jako je polykání něčího jazyka během záchvatu, často diktují způsob, jakým lidé reagují na epileptiku.Vzdělávání veřejnosti prostřednictvím stánků na místních veletrzích zdraví poskytuje příležitost mluvit s ostatními o nemoci a dát jim vědět, jak mohou lidem, kteří mají tuto nemoc, pomoci.Dětské veletrhy také nabízejí příležitost spojit se s dětmi, které mají epilepsii.Hledejte jakoukoli příležitost sdílet cenné informace s lidmi, kteří se chtějí dozvědět více.

Epilepsie je často považována za „tajemnou“ nemoc, takže mnoho lidí si neuvědomuje, že mohou někoho znát s epilepsií.Osoba, která má epilepsii, může zvýšit povědomí mluvením s ostatními a sdílet svůj příběh, když má šanci.Není třeba chodit do těžkých detailů, ale člověk, který dává ostatním vědět, má stav a odpovědí na jakékoli otázky stručně a upřímně, pomůže zvýšit povědomí.

Kanadská epileptická Cassidy Megan zahájila den epilepsie v roce 2008 a povzbudila lidi.Každý rok nosit fialovou v konkrétní den, aby ostatní informovali o epilepsii.Sportovní fialová stuha v tento den může dát i tiché osobě příležitost představit ostatní do stavu.Udržování brožur nebo letáků, které mají být k dispozici, je dobrá alternativa k vystoupení, zejména pokud mají dokumenty relevantní adresy webových stránek uvedených pro více informací.