Co je Creutzfeldt-Jakobova choroba?

Creutzfeldt-Jakobova onemocnění je degenerativní porucha nervového systému, která nakonec útočí na mozek a způsobuje smrt s sedmi měsíci až dva roky výskytu příznaků.V současné době neexistuje žádný lék na Creutzfeldt-Jakobovu chorobu, ačkoli léky lze použít k léčbě symptomů a učinit pacientovi pohodlí.Stejně jako jiná onemocnění nervového systému způsobuje Creutzfeldt-Jakobova onemocnění nepravidelné pohyby, potíže s kontrolou svalů, neschopnost provádět úkoly vyžadující jemnou kontrolu motoru a demenci jako mozek konečně podlehla.To bylo poprvé identifikováno ve dvacátých letech párem německých vědců, ačkoli příčina byla nedokonale pochopena, dokud nebyla provedena další studie později ve dvacátém století.

Mnoho lidí neslyšelo o Creutzfeldt-Jakobově chorobě až do vypuknutí souvisejícího onemocnění, Hovězí spongiformní encefalopatie (BSE).Oba Creutzfeldt-Jakobova choroba a BSE jsou přenositelné spongiformní encefalofathie (TSES) a jsou způsobeny nepoctivými priony.Prion je typ proteinu;Většina prionů je neškodná, ale když se člověk stane špatně, může infikovat jiné proteiny, což způsobuje, že se spojí a shlukují se dohromady ve formacích zvaných plaky.Tyto plaky narušují funkci nervového systému a v mozku změna normálního buněčného uspořádání způsobuje, že se v mozkové tkáni objevují díry, což vede k vzhledu jako houba., a získal.Sporadická Creutzfeldt-Jakobova choroba je viníkem za 85% všech případů a zdá se náhodně kvůli mutaci v prionech těla.Zděděná Creutzfeldt-Jakobova onemocnění se vyskytuje kvůli vadnému genu, který způsobuje tvorbu škodlivých prionů a představuje pět až 10% případů Creutzfeldt-Jkobové onemocnění.Získaná forma onemocnění pochází z kontaktu s infekčními tkáněmi mozku a nervového systému.Když BSE kříží druhy a infikuje lidi, nazývá se to varianta Creutzfeldt-Jkobova choroba, ale to odpovídá relativně malému počtu případů.Pacienti mohou užívat léky proti bolesti, aby pomohli zvládat fyzické příznaky, spolu s antispasmodikami, aby pomohli kontrolovat jejich svaly.Skutečná diagnóza je také nemožná, protože vyžaduje pitvu mozku.Příznaky jsou však dobře popsány v lékařské literatuře a když neurologové se zabývají pacienty, kteří projevují příznaky Creutzfeldt-Jekobovy choroby, fungují za předpokladu, že toto je příčinou neurologické poruchy po vyloučení jiných potenciálních příčin.