Skip to main content

Co je embryonální rhabdomyosarkom?

Embryonální rhabdomyosarkom je rychle rostoucí, vysoce maligní typ rakoviny, která obvykle ovlivňuje děti, které jsou mladší než 15 let.Tento typ nádoru je obzvláště agresivní a má tendenci růst zpět, pokud není zcela odstraněn.Prognóza přežití se liší v závislosti na věku dítěte a na umístění a velikosti hmoty. U dětí je embryonální rabdomyosarkom nejčastějším typem sarkomu měkkých tkání.Vyskytuje se, když embryonální buňky nazývají rhabdomyoblasty, které jsou buňkami, které se nakonec vyvinou na tkáň kosterního svalu, vyrůstají z kontroly a místo toho se proměňují v rakovinné nádory.Nádory Rhabdomyosarkomu mohou růst téměř v jakékoli části těla, s výjimkou mozku.

Tento typ rakoviny se obvykle vyskytuje ve čtyřech dominantních oblastech těla.Vyskytuje se nejčastěji kolem hlavy, krku a očí.Nádory Rhabdomyosarkomu se mohou také tvořit v oblasti močových cest a genitálií, paží a nohou nebo v plicích a hrudníku.Ačkoli jsou všechny závody ohroženy, Asiaté jsou poněkud méně náchylní než černoši nebo bílé.Onemocnění nedochází v žádné konkrétní geografické oblasti.

Příznaky embryonálního rhabdomyosarkomu mohou zahrnovat poklesk víčka nebo vyčnívající oko, pokud je nádor umístěn kolem očí.Pacienti mohou mít krvácení nebo bolest v nose, krku nebo genitáliích nebo by mohli mít brnění, bolest nebo nedostatek pocitu v postižené oblasti.Pacient může mít také zjevný nádor nebo růst.On nebo ona také provede řadu dalších testů, jako jsou rentgenové paprsky, kostní skenování, biopsie kostní dřeně a počítačová tomografie (CT) skenování.Lékař se může také podívat do těla provedením ultrazvuků nebo testů zobrazování magnetickou rezonancí (MRI).Embryonální rhabdomyosarkom je léčen chirurgickým odstraněním nádoru, podáním záření nebo chemoterapie nebo kombinací přístupů.Děti mladší než 12 měsíců mají obecně špatnou prognózu.Pacienti, jejichž nádory jsou umístěny v oblasti genitálií, hlava a krk, mají vyšší míru přežití než děti, jejichž nádory se tvoří v jiných oblastech těla.Prognóza embryonálního rhabdomyosarkomu je obecně příznivá, pokud rakovina není metastázována nebo se šíří do jiných oblastí těla.