Co je Huntington Chorea?

Huntington Chorea je historický název pro Huntingtons Coyl, genetický neurologický stav charakterizovaný v jeho raných stádiích vývojem Chorea, typu poruchy pohybu.Tato podmínka je velmi běžnou příčinou rozvoje chorea ve středním věku pro starší dospělé a je nevyléčitelná, i když jsou k dispozici léčby, které lidem pomáhají zvládnout tuto nemoc.Protože Huntington Chorea je genetická, existují obavy ohledně nosičů nemoci, která ji předává potomkům.Postupem času to způsobuje, že nervové buňky v mozku začínají plýtvat.Včasná varovná značka je často vývoj svíjejících se, kroucení pohybů, které pacient nemůže kontrolovat.Tyto pohyby, známé jako Chorea, jsou doprovázeny nestabilní chůzí a špatnou motorickou koordinací.Postupem času se pacient rozvíjí demence a může se stále více povědomí o okolí a neschopný komunikovat.Může se projevit zcela odlišně v rámci jedné rodiny a lidé ve stejné rodině mohou mít různé stupně závažnosti.Gen je dominantní a lidé musí jen zdědit jednu kopii genu, aby se tento stav vytvořil.S příchodem genetického testování je možné vyzkoušet lidi, aby zjistili, zda mají gen.V případě rodin s historií Huntingtonu Chorea se členové rodiny občas obávají rozvoje nemoci poté, co zaznamenali její pustoch na jejich příbuzné.Genetické testování může lidem pomoci připravit se dříve, než se stav začne rozvíjet.Fyzikální terapie může být možnost pomoci pacientům udržet motorické dovednosti a kontrolu svalů a pacienti mohou také pracovat na vývoji komunikačních metod, které mohou použít, když onemocnění postupovalo, a je těžší mluvit.

Probíhá výzkum v Huntingtonu Chorealékařská komunita.Pacienti s tímto stavem mohou mít nárok na klinické studie zkoumající metody léčby a léčby, které jim mohou poskytnout příležitost k lepší kvalitě života a pohodlí.Pacienti mohou chtít diskutovat o svých možnostech s neurologem, aby se dozvěděli více o nejnovějších ošetřeních a studiích.Stejně jako u jiného genetického výzkumu je jedním z dlouhodobého cíle výzkumu Huntingtons vyvinout léčbu řešením základní genetické příčiny nemoci