Co je prenatální genetika?

Prenatální genetika je studium genetických faktorů, které mohou ovlivnit nenarozené dítě, obvykle zvážením rodinného pozadí dítěte a provádí testy na matce a dítě.Tyto testy mohou zahrnovat neinvazivní postupy, jako je ultrazvukové zobrazování, složitější testy, které mohou vyžadovat vzorky krve od ženy, která je těhotná nebo zvažuje těhotenství, a dokonce i genetické testování nenarozeného dítěte stále v děloze.Existuje celá řada vrozených nemocí a dalších zdravotních stavů, které lze identifikovat prostřednictvím tohoto typu testování.Prenatální genetika může být poněkud kontroverzním oborem kvůli potenciálu zneužívání, které by takové testování a informace mohly vytvořit.poruchy.Většinu tohoto výzkumu nelze použít přímo ke změně šancí na vady nebo poruchy, které se vytvářejí, prostřednictvím genetické manipulace, ale obvykle se používá pro vzdělávání a přípravu budoucích rodičů na výzvy, kterým mohou čelit.U rodičů nebo potenciálních rodičů se provádí velké množství testování spojených s prenatální genetikou, aby určili jakékoli genetické predispozice, které mohou mít k určitým nemocem.“Prenatální genetický výzkum pro pár může zahrnovat základní lékařské historie a krevní testy, aby se dozvěděl více o jejich genetickém make -upu.Jakmile je žena těhotná, existují i jiné typy testů, které lze také provádět tak, aby obsahovaly informace stanovené přímo z plodu.To může zahrnovat ultrazvukové skenování, které ukazují fyzický vzhled dítěte a také k vypracování amniotické tekutiny pro testování, i když to může být pro dítě potenciálně nebezpečné.

Informace získané prenatální genetikou lze použít k identifikaci možných rizik aširoká škála nemocí a poruch.To může zahrnovat vrozené vady nebo postižení, se kterými se dítě může narodit, a základní zdravotní informace.Rodiče nenarozeného dítěte mohou být informováni o možných zdravotních rizicích, o nichž by si měli být vědomi při výchově svého dítěte.Patří mezi ně vše od vyšších rizik srdečních chorob nebo rakoviny až po zvýšenou pravděpodobnost, že dítě je astmatické nebo autistické.U některých jedinců existuje strach, že takové informace by mohly být použity k ukončení těhotenství v důsledku zvýšených zdravotních rizik dítěte, bez ohledu na skutečné nemoci.Předmět prenatální genetiky byl také zajímavý pro spisovatele sci -fi, pokud jde o potenciál pro genetickou manipulaci a inženýrství „dokonalejších“ dětí během oplodnění.