Jaké faktory ovlivňují dávkování Lortab?

K dispozici pouze na předpis, Lortab Závisí na narkotických vlastnostech hydrokodonu pro většinu jeho vlastností zmírňujících bolest a zahrnuje acetaminofen primárně, aby se zabránilo zneužívání omezením zvýšení dávky v důsledku rizika předávkování.Frekvence a intenzita vedlejších účinků se lineárně zvyšují s Lortab Dávkování se zvyšuje, takže je vhodné použít nejnižší efektivní dávku.Některé faktory, které mohou ovlivnit příslušný počáteční Lortab Dávkování jsou pacienti Age, hmotnost, režim léčiva, tolerance vůči léky proti bolesti opioidů a úroveň funkce jater nebo ledvin.

Standardní Lortab Dávkování doporučené výrobcem pro použití při léčbě bolesti u dospělých pacientů je jeden tablet podávaný každé čtyři až šest hodin podle potřeby.Dávka může být zvýšena, pokud je neúspěšná při kontrole bolesti pacientů a může být vyžadováno zvýšení, aby se vyhovělo vývoji tolerance vůči lékům.Během 24 hodin celkem Lortab Podávaná dávka by neměla překročit šest tablet z důvodu rizika toxicity acetaminofenu.Větší počáteční Lortab Dávkování může být vyžadováno při přechodu pacienta na léky z jiného omamného léku proti bolesti v důsledku křížové tolerance opioidů.Při přerušení používání může být nutné postupně snižovat dávku, aby se snížily příznaky odběru opiátu u pacienta.

Pacienti se sníženou funkcí ledvin mohou muset použít nižší Lortab Dávkování způsobené sníženou schopností vylučovat léky a jejich metabolity do moči.Protože léky jsou metabolizovány v játrech a mohou způsobit poškození jater s vysokými dávkami, může být také třeba mít pacienti se sníženou hladinou jaterní funkce nižší Lortab dávkování.Geriatričtí pacienti nebo pacienti s hypotyreózou, hypertrofií prostatické, adisony, plicní onemocnění nebo omezení močové trubice by měli mít původně nejnižší možnou dávku, přičemž pečlivě monitoruje zvýšení dávky.

Vzhledem k vlastnímu riziku poškození jater, které představuje vysoké dávky acetaminofenu, spotřeba alkoholu spolu s Lortab dramaticky zvyšuje riziko hepatotoxicity a další riziko kómatu, respirační komplikace, poškození centrálního nervového systému a gastrointestinální poškození.Je známo, že řada dalších léčiv nebezpečně interaguje s Lortabem a reg;, včetně amfetaminů, kokainu, ritalinu reg;, barbituáty a benzodiazepiny, což produkuje širokou škálu nepříznivých a potenciálně fatálních reakcí.

Lortab je kombinace léků acetaminofenu a hydrokodonu, která se používá k léčbě střední až silné bolesti.Mezi běžné vedlejší účinky patří pocení, ospalost, zácpa, euforie, závratě, svědění, lehkost a nevolnost.Vážnější vedlejší účinky jsou zvracení, změna nálady, trvale snížené hladiny testosteronu, poruchy krve, nepravidelné dýchání, úzkost, letargii, obtížné močení a vyrážka na kůži.