Co je to rámec čtení?

Rámec čtení je sekvence genetických informací, která obsahuje data, která lze použít k kódování aminokyselin, které lze spojit v polypeptidových řetězcích za účelem vytvoření proteinů.Rámy čtení se nacházejí v DNA i RNA.Vědci mohou studovat čtecí rámce, aby se dozvěděli více o konkrétních genech a o procesech, které mohou narušit genovou expresi.

V případě DNA obsahuje DNA sady nukleotidů známých jako triplety nebo kodony.Každý kodon může být přepsán RNA do jiného tripletu a zase přemístěn do aminokyseliny.Tento systém používá každý živý organismus na Zemi k kódování genetických informací.Genom organismů, kompletní sbírka genetických informací, které obsahuje, obsahuje pokyny pro vše od toho, kolik končetin do rostoucího dělohy, v případě savců, až po plány, které lze použít k nahrazení buněk při smrti.je část DNA nebo RNA, která obsahuje pokyny pro výrobu kompletního proteinu.V DNA existuje šest potenciálních čtení, protože začátek čtecího rámce závisí na tom, kde člověk začne číst, a DNA je dvojitá.S RNA existují tři potenciální čtecí rámce.Je důležité identifikovat správný bod počátečního bodu, protože jinak se čtecí rámec přepisuje a překládá jako Gibberish.Při pohledu na rámec pro čtení může výzkumník vidět, který protein má být kódován skupinou kodonů.Stejně jako je člověk zmatený při čtení knihy se stránkou vytaženou nebo vloženým náhodným odstavcem, výraz genetických informací se při změně čtecího rámce zmatil.Výsledkem je, že gen nemusí vyjádřit podle očekávání a lidé si mohou vyvinout vrozené abnormality.To je jeden ze způsobů, jak mohou lidé zažít genetické abnormality.Otevřený čtecí rámec může obsahovat kompletní gen nebo překrývající se geny;Genetický kód není vždy tak uklizený, jak si člověk dokáže představit.Ve skutečnosti genetický kód obsahuje mnoho toho, co se nazývá nekódující DNA, což znamená, že se zdá, že DNA slouží z hlediska genové exprese.Nekódující DNA může obsahovat zajímavé informace o genetické dědictví druhu a může sloužit dalším funkcím, které budou objeveny v průběhu času, když se vědci dozví více o genomu.